Κύριος
Βρογχίτιδα

Nurofen Παιδικά: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια, τιμές σε φαρμακεία στη Ρωσία

Το Nurofen Children είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο σχεδιασμένο ειδικά για παιδιά κάτω των 12 ετών. Αποτελεσματική θεραπεία για πόνο και πυρετό (θερμότητα).

Το δραστικό συστατικό είναι ιβουπροφαίνη. Ο μηχανισμός οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης των PG - μεσολαβητών του πόνου, της φλεγμονής και της υπερθερμικής αντίδρασης.

Απελευθερώνει αδιακρίτως τα COX-1 και COX-2, αναστέλλοντας έτσι τη σύνθεση των προσταγλανδινών. Επιπλέον, αναστρέψιμη αναστέλλει τη συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων.

Το σιρόπι έχει αναλγητικό, αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο.

Η δράση του παιδιού Nurofen διαρκεί έως και 8 ώρες.

Το σιρόπι για τα παιδιά είναι ένα λευκόχρωμο σιρόπιο εναιώρημα, μπορεί να έχει μια γεύση πορτοκαλιού ή φράουλας. Περιέχει το προϊόν σε φιάλες των 100 ml ή 150 ml. Περιλαμβάνεται επίσης ένας ειδικός διανομέας σύριγγας.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά τα παιδιά Nurofen; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  1. Ως συμπτωματική θεραπεία ως αντιπυρετικό με οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένης της γρίπης), παιδικές λοιμώξεις, άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες και αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό, συνοδευόμενες από πυρετό.
  2. Ως συμπτωματικό αναισθητικό για σύνδρομο πόνου χαμηλής ή μέτριας έντασης, πονόδοντο, πονοκέφαλος, ημικρανία, νευραλγία, πόνος στο αυτί, πονόλαιμος, πόνος στο φρύδι, μυϊκός πόνος, ρευματικός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις και άλλοι τύποι πόνου.

Το Nurofen προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία, μείωση του πόνου και της φλεγμονής κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Οδηγίες για τη χρήση του σιροπιού Nurofen Παιδιά, δοσολογία

Το σιρόπι έχει σχεδιαστεί ειδικά για παιδιά, έχει μια ευχάριστη γεύση και συνήθως απολαμβάνει το παιδί. Ο όγκος δοσολογείται με τη χρήση ειδικού διανομέα σύριγγας, που παρέχεται μαζί με το φάρμακο.

Πριν τη χρήση, η εναιώρηση θα πρέπει να ανακινείται καλά.

Τυπικές απλές δόσεις σιροπιού του μωρού Nurofen, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, ανάλογα με το σωματικό βάρος του παιδιού:

  • ηλικία 3-6 μηνών, βάρος άνω των 5 kg - 50 mg (2,5 ml), 3 φορές την ημέρα.
  • ηλικία από έξι μήνες έως ένα έτος, βάρος 6-10 kg - 50 mg (2,5 ml), 3-4 φορές την ημέρα.
  • ηλικία από 1 έτος έως 3 έτη, βάρος 10-15 kg - 100 mg (5 ml), 3 φορές την ημέρα.
  • ηλικία 4-6 ετών, βάρος 15-20 kg - 150 mg (7,5 ml), 3 φορές την ημέρα.
  • Ηλικία 7-9 ετών, βάρος 20-30 kg - 200 mg (10 ml), 3 φορές την ημέρα.
  • Η ηλικία των 10-12 ετών, βάρος 30-40 kg - 300 mg (15 ml), 3 φορές την ημέρα.

Μην υπερβαίνετε τις συνιστώμενες δοσολογίες!

Μην χρησιμοποιείτε σιρόπι ως αντιπυρετικό φάρμακο για περισσότερο από 3 ημέρες, ως αναισθητικό για περισσότερο από 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, η περαιτέρω αίτηση θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση του Nurofen Children's:

  • Πεπτικό σύστημα - ακολουθούμενη από ναυτία έμετο, πόνο στην κοιλιά, με προνομιακό εντοπισμό σε άνω τμήματα του (επιγάστριο), διάρροια, διαβρωτική και πληγωσμένο βλεννογόνου βλάβες δομές της ανώτερης γαστρεντερικής οδού, γαστρεντερική αιμορραγία.
  • Νευρικό σύστημα - κεφαλαλγία, διαλείπουσα ζάλη, αϋπνία, ψυχοκινητική διέγερση.
  • Καρδιαγγειακό σύστημα - αυξημένη συστηματική αρτηριακή πίεση (υπέρταση), αυξημένος καρδιακός ρυθμός (ταχυκαρδία).
  • Το ουροποιητικό σύστημα - παραβίαση της λειτουργικής δραστηριότητας των νεφρών, αντιδραστική φλεγμονή της ουροδόχου κύστης (κυστίτιδα).
  • Το σύστημα αίματος και ο κόκκινος μυελός των οστών - μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων (αναιμία), αιμοπεταλίων (θρομβοπενία), λευκοκυττάρων (λευκοπενία).
  • Αλλεργική αντίδραση - δερματικό εξάνθημα, κνησμός της, κνίδωση (ένα χαρακτηριστικό εξάνθημα και διόγκωση του δέρματος, που μοιάζει με τσίμπημα), αγγειονευρωτικό αγγειοοίδημα (προφέρεται διόγκωση των μαλακών ιστών κατά προτίμηση εντοπισμένη στα όργανα πρόσωπο και εξωτερικών γεννητικών οργάνων), σοβαρές νεκρωτικές βλάβες του δέρματος (σύνδρομο του Lyell, Stevens-Johnson), βρογχόσπασμος (αλλεργική στένωση του αυλού των βρόγχων με ανάπτυξη δύσπνοιας), αναφυλακτικό σοκ (σοβαρή συστηματική αλλεργική αντίδραση, η οποία χαρακτηρίζεται από έντονη μείωση της συστηματικής αρτηριακής πίεσης αστοχία πίεσης και πολυοργανισμού).

Στην περίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών μετά τη λήψη της εναιωρήσεως, η αίτηση πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται να διοριστεί το Nurofen Children's στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • βρογχικό άσθμα, κνίδωση, ρινίτιδα, που προκαλείται από την πρόσληψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος (σαλικυλικά) ή άλλων ΜΣΑΦ.
  • διαβρωτικές και ελκωτικές βλάβες της γαστρεντερικής οδού, ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία, ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου,
  • ασθένειες του αίματος (μείωση της πήξης του αίματος, λευκοπενία, αιμοφιλία).
  • σοβαρή διαταραχή του ήπατος και / ή των νεφρών.
  • απώλεια ακοής
  • επιβεβαιωμένη υποκαλιαιμία.
  • παιδιά έως 3 μηνών.
  • υπερευαισθησία σε ιβουπροφαίνη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα ΜΣΑΦ, καθώς και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα υπερβολικής δόσης είναι κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, κεφαλαλγία, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μειωμένη αρτηριακή πίεση, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία.

Συνιστώμενη γαστρική πλύση (μόνο μέσα σε μία ώρα μετά την κατάποση), την πρόσληψη ενεργού άνθρακα, την αλκαλική κατανάλωση αλκοόλ, την αναγκαστική διούρηση.

Εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιήστε συμπτωματική θεραπεία.

Ανάλογα παιδιά Nurofen, η τιμή στα φαρμακεία

Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αντικαταστήσετε το σιρόπι Nurofen για παιδιά με ένα ανάλογο για τη δραστική ουσία - αυτά είναι φάρμακα:

Επιλέγοντας αναλόγους είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι οι οδηγίες χρήσης του παιδιού Nurofen, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιων ενεργειών δεν ισχύουν. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Τιμή σε φαρμακεία στη Ρωσία: Nurofen για παιδιά εναιώρημα 100 mg / 5 ml 100 ml φράουλα - από 118 ρούβλια, εναιώρημα 150 ml. - από 180 ρούβλια, σύμφωνα με 719 φαρμακεία.

Η διάρκεια ζωής της αναστολής είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά σε θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 25 ° C.

Ειδικές οδηγίες - αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Δεν συνιστάται ταυτόχρονη λήψη με ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα ΜΣΑΦ.

Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση του ibuprofen μειώνει φλεγμονώδεις και αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας αφού αρχίσετε να λαμβάνετε ibuprofen σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες όπως χαμηλής δόσης ακετυλοσαλικυλικού οξέος).

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιπηκτικά και θρομβολυτικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένης της εναλλαγής, της στρεπτοκινάσης, της ουροκινάσης) αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Όταν συνδυάζονται με το Nurofen, το cefamundol, η κεφαφοπερόνη, το cefotetan, το βαλπροϊκό οξύ, η plicamycin αυξάνουν τη συχνότητα εμφάνισης υποπροθρομβιναιμίας.

Με τη συνδυασμένη χρήση κυκλοσπορίνης και παρασκευασμάτων χρυσού ενισχύεται η επίδραση της ιβουπροφαίνης στη σύνθεση των προσταγλανδινών στα νεφρά, γεγονός που οδηγεί σε αυξημένη νεφροτοξική επίδραση.

Η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο πλάσμα και την πιθανότητα των ηπατοτοξικών επιδράσεών της.

Φάρμακα που εμποδίζουν την σωληναριακή έκκριση, με ταυτόχρονη χρήση, μειώνουν την απέκκριση και αυξάνουν τη συγκέντρωση της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα.

Όταν η κοινή επαγωγείς εφαρμογή οξείδωση μικροσωματική (συμπεριλαμβανομένων φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν την παραγωγή των υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, αυξάνοντας τον κίνδυνο σοβαρών ηπατοτοξικών αντιδράσεων.

Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο εμφάνισης της ηπατοτοξικής επίδρασης της ιβουπροφαίνης.

Όταν συνδυάζονται, το Nurofen μειώνει την υποτασική δράση των αγγειοδιασταλτικών, τη νατριουρητική επίδραση της φουροσεμίδης και της υδροχλωροθειαζίδης.

Η ιβουπροφαίνη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικουσικών φαρμάκων, ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών, των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων και των ινωδολυτικών.

Ενισχύει τις παρενέργειες των μεταλλοκορτικοειδών, των κορτικοστεροειδών, των οιστρογόνων, της αιθανόλης (αλκοόλης).

Όταν χρησιμοποιείται μαζί, αυξάνει το υπογλυκαιμικό αποτέλεσμα των αντιδιαβητικών παραγόντων από του στόματος (παράγωγα σουλφονυλουρίας) και της ινσουλίνης.

Ενώ λαμβάνετε αντιόξινα και το Kolestiramin ταυτόχρονα μειώνετε την απορρόφηση του Nurofen.

Όταν συνδυάζονται, η ιβουπροφαίνη αυξάνει τη συγκέντρωση στο αίμα της διγοξίνης, παρασκευάσματα λιθίου, μεθοτρεξάτη.

Η καφεΐνη ενισχύει το αναλγητικό αποτέλεσμα της ιβουπροφαίνης.

Nurofen για παιδιά - επίσημες * οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
σχετικά με την ιατρική χρήση του φαρμάκου NUROFEN FOR CHILDREN

Εμπορική ονομασία: NUROFEN® ΓΙΑ ΠΑΙΔΙΑ

Αριθμός μητρώου: Π № 014745/01

Διεθνές μη ιδιοσκευαστικό όνομα (INN) ιβουπροφαίνη

Χημική ονομασία

(RS) -2- (4-ισοβουτυλφαινυλ) -προπιονικό οξύ

Εναιώρημα μορφής δοσολογίας για χορήγηση από το στόμα [πορτοκαλί, φράουλα]

Περιγραφή Εναιώρημα άσπρης ή σχεδόν λευκής σιροπιώδους σύστασης με χαρακτηριστική γεύση πορτοκαλιού ή φράουλας.

ΣΥΝΘΕΣΗ

Σε 5 ml από παιδιά Nurofen® εναιώρημα περιείχε 100 mg ιβουπροφαίνης (δραστικού παράγοντα) και βοηθητικές ουσίες: σιρόπι μαλτιτόλης, νερό, γλυκερόλη, κιτρικό οξύ, κιτρικό νάτριο, χλωριούχο νάτριο, σακχαρίνη νατρίου, άρωμα πορτοκαλιού ή φράουλας γεύση 2M16014 500244E, κόμμι ξανθάνης, πολυσορβικό 80, βρωμιούχο νομιφαίνη.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο.

ΚΩΔΙΚΟΣ ATC: M01AE01.

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

Έχει αναλγητικό, αντιφλεγμονώδες και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης της ιβουπροφαίνης οφείλεται στην αναστολή της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών - μεσολαβητών του πόνου και της φλεγμονής. Η επίδραση του φαρμάκου διαρκεί έως 8 ώρες.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ

Nurofen «για παιδιά εφαρμόζεται από την ηλικία των 3 μηνών έως 12 ετών, ως αντιπυρετικό παράγοντα σε οξείες αναπνευστικές παθήσεις, γρίπη, λοιμώξεις της παιδικής ηλικίας, postprivivochnyh αντιδράσεις και άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που συνοδεύονται από πυρετό. Το φάρμακο χρησιμοποιείται ως αναισθητικό παράγων για το σύνδρομο πόνου αδύναμα ή μέτρια ένταση, όπως: πονοκέφαλος, πονόδοντος, ημικρανία, νευραλγία, πόνος στα αυτιά και στο λαιμό, πόνος κατά τη διάσπαση και άλλους τύπους πόνου.

Ο γιατρός μπορεί επίσης να συστήσει αυτό το φάρμακο για άλλες ενδείξεις (σε αυτή την περίπτωση, ακολουθήστε τις συστάσεις του γιατρού σχετικά με τη δοσολογία και τον τρόπο χορήγησης).

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Το Nurofen® για παιδιά δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για:

  • υπερευαισθησία σε ιβουπροφαίνη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ, καθώς και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
  • βρογχικό άσθμα, κνίδωση, ρινίτιδα, που προκαλείται από ακετυλοσαλικυλικό οξύ (σαλικυλικά) ή άλλα ΜΣΑΦ ·
  • εάν το παιδί έχει ελκωτική αλλοίωση της γαστρεντερικής οδού.
  • ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία
  • ασθένεια φλεγμονώδους εντέρου.
  • με επιβεβαιωμένη υποκαλιαιμία.
  • ασθένειες του αίματος: υποκοκκίωση, λευκοπενία, αιμοφιλία,
  • νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.
  • απώλεια ακοής ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ: Συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν χορηγήσετε Nurofen σε παιδιά εάν το παιδί είναι:
  • παίρνει άλλα παυσίπονα?
  • έχει ιστορικό: πεπτικού έλκους, γαστρίτιδας, ελκώδους κολίτιδας, γαστρεντερικής αιμορραγίας,
  • πάσχει από ηπατική ή νεφρική νόσο.
  • με H.pylori
  • (φάρμακα από το στόμα που μειώνουν την πήξη του αίματος), φάρμακα που μειώνουν την αρτηριακή πίεση, γλυκορτικοστεροειδή, αντιαιμοπεταλιακά φάρμακα, διουρητικά (φάρμακα που διεγείρουν τα ούρα), παρασκευάσματα λιθίου, μεθοτρεξάτη.
  • πάσχει από άσθμα, κνίδωση. ΤΡΟΠΟΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ Το Nurofen® για παιδιά - ένα φάρμακο ειδικά σχεδιασμένο για παιδιά. Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο. Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Ανακινήστε καλά τη φιάλη πριν τη χρήση. Μια κατάλληλη σύριγγα μέτρησης προσαρμόζεται για να μετρήσει με ακρίβεια τη δόση του φαρμάκου. 5 ml του παρασκευάσματος περιέχουν 100 mg ιβουπροφαίνης. ΧΡΗΣΗ ΤΗΣ ΜΕΤΡΗΜΕΝΗΣ ΣΥΡΙΓΓΑΣ:
    1. Εισάγετε τη σύριγγα σταθερά στο λαιμό της φιάλης.
    2. Ανακινήστε καλά το εναιώρημα.
    3. Γυρίστε το φιαλίδιο ανάποδα και τραβήξτε απαλά το έμβολο προς τα κάτω, τραβώντας το εναιώρημα στη σύριγγα στο επιθυμητό σημάδι.
    4. Επιστρέψτε το φιαλίδιο στην αρχική του θέση και αφαιρέστε τη σύριγγα γυρίζοντας την απαλά.
    5. Τοποθετήστε τη σύριγγα στην στοματική κοιλότητα του μωρού και πιέστε αργά το έμβολο, απελευθερώνοντας απαλά την ανάρτηση. Μετά τη χρήση, ξεπλύνετε τη σύριγγα με ζεστό νερό και στεγνώστε την μακριά από το παιδί. Πυρετός και πόνος:
    Η δοσολογία για παιδιά εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού. Μια εφάπαξ δόση είναι 5-10 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού 3-4 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 30 mg ανά kg σωματικού βάρους του παιδιού την ημέρα. Παιδιά ηλικίας 3-6 μηνών (βάρος του παιδιού άνω των 5 κιλών): 2,5 ml 3 φορές μέσα σε 24 ώρες, όχι περισσότερο από 150 mg ημερησίως. Παιδιά ηλικίας 6-12 μηνών (μέσο βάρος ενός παιδιού είναι 6-10 kg): 2,5 ml 3-4 φορές εντός 24 ωρών, όχι περισσότερο από 200 mg ανά ημέρα. Παιδιά ηλικίας 1-3 ετών (μέσο βάρος ενός παιδιού είναι 10-15 kg): 5,0 ml 3 φορές σε 24 ώρες, όχι περισσότερο από 300 mg την ημέρα. Παιδιά ηλικίας 4-6 ετών (μέσο βάρος ενός παιδιού είναι 15-20 kg): 7,5 ml 3 φορές σε 24 ώρες, όχι περισσότερο από 450 mg την ημέρα. Παιδιά ηλικίας 7-9 ετών (μέσος όρος βάρους παιδιού είναι 21-29 kg): 10 ml 3 φορές μέσα σε 24 ώρες, όχι περισσότερο από 600 mg την ημέρα. Παιδιά ηλικίας 10-12 ετών (μέσο βάρος ενός παιδιού είναι 30-40 kg): 15 ml 3 φορές σε 24 ώρες, όχι περισσότερο από 900 mg την ημέρα. Προειδοποίηση: Μην υπερβαίνετε τη συγκεκριμένη δόση.
    Πυρετίτιδα υποσυσσωματώσεως: Σύριγγα των 2,5 ml για παιδιά κάτω του 1 έτους, μετά από 1 έτος, εάν είναι απαραίτητο, άλλη σύριγγα των 2,5 ml μετά από 6 ώρες.

    Μη χρησιμοποιείτε περισσότερο από 5 ml μέσα σε 24 ώρες.

    Διάρκεια θεραπείας:

  • Δεν υπερβαίνει τις 3 ημέρες ως αντιπυρετικό.
  • Δεν υπερβαίνει τις 5 ημέρες ως αναισθητικό. Εάν ο πυρετός (θερμοκρασία) παραμείνει, συμβουλευτείτε το γιατρό σας. ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ Κατά τη χρήση των ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων παρατηρούνται σπάνια, ωστόσο, μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες
  • από την γαστρεντερική οδό: ναυτία, έμετος, δυσφορία ή επιγαστρικό άλγος, καθαρτικό αποτέλεσμα, διαβρωτικές ελκωτικές αλλοιώσεις, αιμορραγία μπορεί να συμβεί.
  • αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, επιδείνωση του άσθματος, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμο, πυρετός, πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell)
  • νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ζάλη, ψυχοκινητική διέγερση, αϋπνία
  • καρδιαγγειακό σύστημα: ταχυκαρδία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.
  • από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: αναιμία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία.
  • από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: νεφρική δυσλειτουργία, κυστίτιδα. Εάν εμφανιστούν αυτές ή άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες, θα πρέπει να διακόψετε τη χρήση του φαρμάκου και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. ΥΠΟΔΟΜΗ Τα προβλήματα υπερδοσολογίας εμφανίζονται πολύ σπάνια, αλλά αν υπερβαίνετε τυχαία τη συνιστώμενη δόση, τότε συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Τα συμπτώματα υπερβολικής δόσης: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, κεφαλαλγία, εμβοές, μεταβολική οξέωση, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μειωμένη αρτηριακή πίεση, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία. Θεραπεία: γαστρική πλύση (μόνο μέσα σε μία ώρα μετά την κατάποση), ενεργός άνθρακας, αλκαλική κατανάλωση αλκοόλ, καταναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία.

    ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΝΑΡΚΩΤΙΚΑ Η ταυτόχρονη χρήση του NUROFENA για ΠΑΙΔΙΑ με αντιπηκτικά μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της δράσης τους. Το Nurofen για παιδιά αυξάνει τη συγκέντρωση της διγοξίνης, της φαινυτοΐνης, της μεθοτρεξάτης, του λιθίου στο πλάσμα του αίματος, ενώ τη χρησιμοποιεί με αυτά τα φάρμακα. Η χρήση του Nurofen για παιδιά με διουρητικά και αντιυπερτασικά φάρμακα μειώνει την αποτελεσματικότητά τους. Ενισχύει τις παρενέργειες των ορυκτών κορτικοστεροειδών και των γλυκοκορτικοστεροειδών. ΕΙΔΙΚΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ Το Nurofen® για παιδιά μπορεί να χρησιμοποιηθεί για παιδιά με διαβήτη, επειδή Το προϊόν δεν περιέχει ζάχαρη. Δεν περιέχει βαφές. FORM OUTPUT Εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα [πορτοκαλί, φράουλα] 100 mg / 5 ml. Φιάλη από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο με κάλυμμα από πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας ή πολυπροπυλένιο με φλάντζα που περιέχει 100 ml ή 150 ml εναιωρήματος. Κάθε φιάλη σε ένα σετ με ένα διανομέα σύριγγας, συσκευασμένο σε κουτί από χαρτόνι μαζί με οδηγίες χρήσης. ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° С. Σε ξηρό μέρος. Κρατήστε μακριά από παιδιά! LIFETIME 3 χρόνια.
    Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο που έχει λήξει. ΔΙΑΚΟΠΕΣ ΑΠΟ ΦΑΡΜΑΚΑ χωρίς συνταγή.

    Κατασκευαστής
    "Rekitt Benkizer Helsker International Ltd." Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, UK, που παράγεται από την "BCM Ltd", Thein Road, Nottingham, NG2 ZAA, UK. Αντιπρόσωπος στη Ρωσία / Διεύθυνση αξίωσης
    Rekitt Benkizer Healthcare LLC
    Ρωσία, 115114, Μόσχα, οδός Kozhevnicheskaya, 14

    NUROFEN ΓΙΑ ΠΑΙΔΙΑ

    ◊ Αναστολή για στοματικό (πορτοκαλί) λευκό ή σχεδόν λευκό χρώμα, σιροπιώδη σύσταση, με χαρακτηριστική πορτοκαλί οσμή.

    Έκδοχα: πολυσορβικό 80 - 0.5 mg Γλυκερίνη - 0,5 mg, σιρόπι μαλτιτόλης - 1.625 mg σακχαρινικό νάτριο - 10 mg Κιτρικό οξύ - 20 mg κιτρικό νάτριο - 25,45 mg ξανθανικό κόμμι - 37,5 mg Χλωριούχο νάτριο - 5,5 mg Βρωμιούχο ντομιφέν - 0,5 mg, γεύση πορτοκαλιού 2M16014 - 12,5 mg, καθαρό νερό - έως 5 ml.

    100 ml - φιαλίδια τερεφθαλικού πολυαιθυλενίου (1) πλήρης με μονάδα δοσομέτρησης σύριγγας - κουτιά από χαρτόνι.
    150 ml - φιάλες από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) πλήρεις με κουτί από σύριγγες - κουτιά από χαρτόνι.
    200 ml - φιάλες από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) πλήρεις με κουτί από σύριγγες - κουτιά από χαρτόνι.

    ◊ Αναστολή για άσπρο ή σχεδόν λευκό χρώμα από το στόμα (φράουλα), σιροπιώδη σύσταση, με χαρακτηριστική οσμή φράουλας.

    Έκδοχα: πολυσορβικό 80 - 0.5 mg Γλυκερίνη - 0,5 mg, σιρόπι μαλτιτόλης - 1.625 mg σακχαρινικό νάτριο - 10 mg Κιτρικό οξύ - 20 mg κιτρικό νάτριο - 25,45 mg ξανθανικό κόμμι - 37,5 mg Χλωριούχο νάτριο - 5,5 mg Το βρωμιούχο ντοφίν - 0,5 mg, το άρωμα φράουλας 500244Ε - 12,5 mg, καθαρό νερό - μέχρι 5 ml.

    100 ml - φιαλίδια τερεφθαλικού πολυαιθυλενίου (1) πλήρης με μονάδα δοσομέτρησης σύριγγας - κουτιά από χαρτόνι.
    150 ml - φιάλες από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) πλήρεις με κουτί από σύριγγες - κουτιά από χαρτόνι.
    200 ml - φιάλες από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) πλήρεις με κουτί από σύριγγες - κουτιά από χαρτόνι.

    ΜΣΑΦ. Έχει αναλγητικό, αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

    Ο μηχανισμός δράσης της ιβουπροφαίνης, ενός παραγώγου του προπιονικού οξέος, οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών - μεσολαβητών του πόνου, της φλεγμονής και της υπερθερμικής αντίδρασης. Απελευθερώνει αδιακρίτως τα COX-1 και COX-2, αναστέλλοντας έτσι τη σύνθεση των προσταγλανδινών. Επιπλέον, η ιβουπροφαίνη αναστέλλει αναστρέψιμα τη συσσωμάτωση αιμοπεταλίων. Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η επίδραση του φαρμάκου διαρκεί έως 8 ώρες.

    Αναρρόφηση και διανομή

    Απορρόφηση - υψηλή, γρήγορη και σχεδόν εντελώς απορροφημένη από το γαστρεντερικό σωλήνα. Μετά τη λήψη του φαρμάκου με άδειο στομάχι σε ενήλικες, η ιβουπροφαίνη ανιχνεύεται στο πλάσμα αίματος μετά από 15 λεπτά, Cmax η ιβουπροφαίνη στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 60 λεπτά. Η λήψη του φαρμάκου με γεύμα μπορεί να αυξήσει τον χρόνο για να φτάσει στο Cmax μέχρι 1-2 ώρες

    Σύνδεση με πρωτεΐνες πλάσματος - 90%. Εισχωρεί αργά στην κοιλότητα των αρθρώσεων, παραμένοντας στο αρθρικό υγρό, δημιουργώντας σε αυτό μεγαλύτερες συγκεντρώσεις από ό, τι στο πλάσμα αίματος.

    Σε περιορισμένες μελέτες, η ιβουπροφαίνη βρέθηκε στο μητρικό γάλα σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις.

    Μεταβολισμός και απέκκριση

    Μετά την απορρόφηση, το 60% περίπου της φαρμακολογικώς ανενεργού μορφής R μετασχηματίζεται αργά στην ενεργή μορφή S. Μεταβολίζεται στο ήπαρ.

    Εκκρίνεται από τα νεφρά (αμετάβλητο - όχι περισσότερο από 1%) και, σε μικρότερο βαθμό, από τη χολή. Τ1/2 - 2 ώρες

    Για παιδιά ηλικίας από 3 μηνών έως 12 ετών ως αντιπυρετικό σε λοιμώδεις και φλεγμονώδεις νόσους και καταστάσεις που συνοδεύονται από πυρετό, συμπεριλαμβανομένων σε:

    - οξεία αναπνευστική νόσος,

    - άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες και αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό.

    Ως αναλγητικό για πόνο χαμηλής ή μέτριας έντασης, συμπεριλ. σε:

    - πόνος κατά τη διάσπαση.

    - πόνος στις αρθρώσεις.

    Το φάρμακο προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

    - Ένας πλήρης ή ατελής συνδυασμός βρογχικού άσθματος, επαναλαμβανόμενης ρινικής πολυπόσης και παραρινικών κόλπων και δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ.

    - Αιμορραγία ή διάτρηση του γαστρεντερικού έλκους στην ιστορία, που προκαλείται από τη χρήση ΜΣΑΦ ·

    - διαβρωτική-ελκοπάθειες του εντέρου (συμπεριλαμβανομένης γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος, νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα), ή αιμορραγία έλκος ή ιστορικό ενεργού φάσης (επιβεβαιώνεται από δύο ή περισσότερα επεισόδια πεπτικό έλκος ή αιμορραγία έλκος)?

    - σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή ηπατική νόσο στην ενεργή φάση,

    Νιτροφένιο σιρόπι: οδηγίες χρήσης

    Ανάρτηση Nurofen - αντιπυρετικό και αναλγητικό. Λόγω της αποτελεσματικότητας, βολικής μορφής απελευθέρωσης, η ταχεία δράση του φαρμάκου έχει κερδίσει την εμπιστοσύνη των παιδιατρικών και των γονέων. Κατάλληλο για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας άνω των τριών μηνών.

    Σύνθεση

    Το Nurofen είναι μια εναιώρηση σιροπιώδους σύστασης με γεύση φράουλας ή πορτοκαλιού. Το δραστικό συστατικό είναι ιβουπροφαίνη. 5 ml Το Nurofen περιέχει 100 mg του δραστικού συστατικού. Η σύνθεση του εναιωρήματος περιλαμβάνει τα ακόλουθα έκδοχα:

    • πολυσορβικό;
    • χλωριούχο νάτριο.
    • γλυκερόλη.
    • κιτρικό οξύ;
    • καθαρισμένο νερό.
    • σιρόπι μαλτιτόλης.

    Τα γευστικά φάρμακα παρέχουν γεύσεις (πορτοκάλι ή φράουλα).

    Φαρμακολογική ομάδα

    Το Nurofen ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ).

    Μηχανισμός δράσης

    Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου παρέχεται από τη δράση της ιβουπροφαίνης, η οποία επιβραδύνει τη σύνθεση των μεσολαβητών του πόνου και της φλεγμονής. Το δραστικό συστατικό δεσμεύει επιλεκτικά τα ένζυμα που εμπλέκονται στη σύνθεση των προστανοειδών, αναστέλλοντας έτσι τη δραστικότητα αυτών των οξυλιπινών. Αναστέλλει τη συσσωμάτωση των αιμοπεταλίων.

    Φαρμακοδυναμική

    Το φάρμακο έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. Η διάρκεια της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας είναι έως και 8 ώρες.

    Το πιο έντονο αναλγητικό αποτέλεσμα παρατηρείται στους πόνους που προκαλούνται από φλεγμονή.

    Φαρμακοκινητική

    Η ιβουπροφαίνη απορροφάται με υψηλή ταχύτητα, απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Μετά τη λήψη ενός άδειου στομάχου ανιχνεύεται στο πλάσμα μετά από 15 λεπτά, φθάνοντας σε μια μέγιστη συγκέντρωση μετά από 1 ώρα. Ο συνδυασμός του φαρμάκου με την πρόσληψη τροφής αυξάνεται αυτή τη φορά κατά 2 φορές.

    Ο χρόνος ημιζωής της ιβουπροφαίνης διαρκεί περίπου 2 ώρες. Το φάρμακο μεταβολίζεται στο ήπαρ, εκκρίνεται από τα νεφρά και τη χολή.

    Ενδείξεις χρήσης

    Το εναιώρημα χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικό για αναπνευστικές παθήσεις, λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και στην περίοδο μετά τον εμβολιασμό. Το Nurofen ανακουφίζει αποτελεσματικά τον πόνο με αδύναμη και μέτρια ένταση, συμπεριλαμβανομένων των παρακάτω καταστάσεων:

    • πονόδοντο.
    • ημικρανία;
    • πόνοι του μυοσκελετικού συστήματος.
    • νευραλγία.
    • πόνο των οργάνων ΕΝΤ.

    Το φάρμακο χρησιμοποιείται για την ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής κατά τη στιγμή της χρήσης. Δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

    Αντενδείξεις

    Το Nurofen δεν συνταγογραφείται σε ασθενείς με δυσανεξία στην ιβουπροφαίνη ή σε έκδοχα που συνιστούν το εναιώρημα. Αντενδείκνυται παρουσία των ακόλουθων παθολογιών:

    • έλκη στομάχου και άλλα γαστρεντερικά όργανα.
    • καρδιακή, ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια.
    • αιμορραγικές διαταραχές.
    • υποκαλιαιμία;
    • αιμορραγία.

    Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται σε παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 5 κιλά. Εάν έχετε οξεία ή χρόνια ασθένεια, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε το Nurofen.

    Πώς να πάρετε το σιρόπι Nurofen

    Η εναιώρηση προορίζεται για χορήγηση από το στόμα για βραχυχρόνια θεραπεία. Μια ογκομετρική σύριγγα προσαρτάται στη φιάλη, η οποία επιτρέπει την ακριβή χορήγηση του φαρμάκου. Κατά την εφαρμογή της ανάρτησης, συνιστάται να τηρείτε τον αλγόριθμο που συνιστά ο κατασκευαστής.

    1. Ανακινήστε καλά τη φιάλη.
    2. Τοποθετήστε τη σύριγγα στο λαιμό.
    3. Γυρίστε το μπουκάλι ανάποδα.
    4. Τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας.
    5. Για να συγκεντρώσετε την ανάρτηση στο απαραίτητο σήμα.
    6. Επιστρέψτε το μπουκάλι στην αρχική του θέση.
    7. Τραβήξτε έξω τη σύριγγα.
    8. Βάλτε αργά το φάρμακο στην στοματική κοιλότητα.
    9. Ξεπλύνετε και στεγνώστε τη σύριγγα.

    Η δοσολογία του φαρμάκου υπολογίζεται από την ηλικία και το βάρος του παιδιού. Για τον πόνο και τον πυρετό, το εναιώρημα συνταγογραφείται με ρυθμό 5-10 mg ιβουπροφαίνης ανά 1 kg σωματικού βάρους του ασθενούς (1 ml του φαρμάκου περιέχει 20 mg δραστικού συστατικού):

    • έως 12 μήνες - 2,5 ml Nurofen.
    • έως 3 έτη - 5 ml.
    • έως 6 έτη - 7,5 ml.
    • έως 9 έτη - 10 ml.
    • έως 12 ετών - 15 ml.

    Συχνότητα λήψης - 3-4 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 6-8 ωρών. Η μέγιστη δόση που λαμβάνεται εντός 24 ωρών δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 30 mg ιβουπροφαίνης ανά 1 kg σωματικού βάρους.

    Πριν ή μετά τα γεύματα

    Όταν λαμβάνεται με άδειο στομάχι, παρατηρείται ταχύτερη επίδραση του φαρμάκου.

    Οι ασθενείς με ευαίσθητο στομάχι συμβουλεύονται να κάνουν χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα.

    Μέσα από πόσα

    Η θεραπευτική δράση του Nurofen παρατηρείται 20-60 λεπτά μετά τη χορήγηση.

    Η διάρκεια του φαρμάκου

    Η ιβουπροφαίνη διαρκεί για 6-8 ώρες.

    Διάρκεια της θεραπείας

    Το Nurofen χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικό για όχι περισσότερο από 3 ημέρες στη σειρά, ως αναισθητικό για έως και 5 ημέρες. Αν τα συμπτώματα επιδεινωθούν ή παραμείνουν εντός 3 ημερών από τη λήψη της αναστολής (ή ημέρες σε παιδιά ηλικίας 3-5 μηνών), είναι απαραίτητο να ακυρωθεί η θεραπεία και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

    Από την ηλικία που μπορεί να δοθεί στα παιδιά

    Το Nurofen δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία νεογνών. Διορίζεται σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών με βάρος μεγαλύτερο από 5 κιλά. Σε ασθενείς κάτω του ενός έτους θα πρέπει να χορηγείται μια αναστολή με προσοχή και μόνο με τη σύσταση ενός γιατρού.

    Το Nurofen Syrup προκαλεί παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείται ιβουπροφαίνη για χρονικό διάστημα όχι μεγαλύτερο από 3 ημέρες, η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών είναι απίθανη. Σε περίπτωση μακροχρόνιας χρήσης, αυτές οι αρνητικές αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν ως:

    • ναυτία;
    • εμετός.
    • γαστρεντερικές αλλοιώσεις και πεπτικές διαταραχές.
    • κοιλιακό άλγος;
    • μετεωρισμός.
    • διαταραχή του ύπνου;
    • ζάλη;
    • αναταραχή ή υπνηλία.
    • διαταραχές του καρδιαγγειακού και του ουροποιητικού συστήματος.

    Σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα συστατικά του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειοοίδημα.

    Υπερδοσολογία

    Εάν υπερβείτε τη συνιστώμενη δοσολογία, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα όπως ναυτία, έμετος, διάρροια, πονοκέφαλοι και γαστρεντερική αιμορραγία. Σε σοβαρές περιπτώσεις παρατηρούνται βλάβες στο ήπαρ, νεφρική ανεπάρκεια, μείωση της αρτηριακής πίεσης, αναπνευστική καταστολή και διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος.

    Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ο ασθενής χρειάζεται συμπτωματική θεραπεία και τη βοήθεια των γιατρών.

    Χαρακτηριστικά της χρήσης του σιροπιού Nurofen

    Το φάρμακο δεν περιέχει ζάχαρη, οπότε μπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς με διαβήτη.

    Εάν είναι δυνατόν, συνιστάται η χρήση του Nurofen στην ελάχιστη δόση και στη βραχυπρόθεσμη πορεία.

    Δοσολογία για ενήλικες

    Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών Το Nurofen συνταγογραφείται σε δόση 15-20 ml εναιωρήματος 3 φορές την ημέρα. Η μέγιστη δόση που λαμβάνεται ανά ημέρα δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 ml.

    Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

    Η εισαγωγή Nurofena στο τελευταίο τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Στο τρίμηνο I και II, καθώς και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, η χρήση ιβουπροφαίνης επιτρέπεται μόνο μετά από διαβούλευση με γιατρό.

    Όταν η νεφρική βλάβη

    Κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας με Nurofen, υπάρχει κίνδυνος νεφρικής ανεπάρκειας. Συνεπώς, οι ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να συμβουλευτούν το γιατρό σας.

    Επίδραση στη συγκέντρωση

    Το φάρμακο δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση. Ωστόσο, ορισμένοι ασθενείς έχουν παρατηρήσει τις επιδράσεις της ιβουπροφαίνης, όπως υπνηλία, ζάλη, προσωρινή όραση, λήθαργος. Όταν εντοπιστούν τέτοια συμπτώματα, είναι απαραίτητο να εγκαταλειφθεί η διαχείριση των μεταφορών και οι περίπλοκοι μηχανισμοί καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας.

    Αλληλεπίδραση φαρμάκων

    Μερικά φάρμακα μειώνουν την αποτελεσματικότητα της ιβουπροφαίνης και αυξάνουν την πιθανότητα παρενεργειών.

    Η δυνατότητα συνδυασμού του Nurofen με άλλα φάρμακα καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

    Με άλλα φάρμακα

    Είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης και ασπιρίνης, καθώς και άλλων φαρμάκων που σχετίζονται με ΜΣΑΦ. Με προσοχή συνδυάστε τη θεραπεία με Nurofenom και φάρμακα όπως:

    • αντιπηκτικά ·
    • γλυκοκορτικοστεροειδή.
    • αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες.
    • Παρασκευάσματα λιθίου.
    • μεθοτρεξάτη;
    • καρδιακές γλυκοσίδες.
    • κυκλοσπορίνη.
    • zidovudine;
    • tacrolimus

    Η ιβουπροφαίνη δεν πρέπει να συνδυάζεται με αντιβιοτικά κινολόνης.

    Συμβατότητα με αλκοόλ

    Τα ποτά που περιέχουν αλκοόλ μειώνουν την αποτελεσματικότητα του Nurofen και αυξάνουν τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.

    Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

    Το φάρμακο πρέπει να προστατεύεται από παιδιά και να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος προστατευμένο από το ηλιακό φως. Το συνιστώμενο εύρος θερμοκρασιών είναι από 15 έως 25 ° C. Η διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια.

    Μετά το άνοιγμα του φιαλιδίου, το εναιώρημα διατηρεί τις θεραπευτικές του ιδιότητες για έξι μήνες. Η χρήση του προϊόντος που έχει λήξει είναι απαράδεκτη.

    Όροι πώλησης φαρμακείου

    Το φάρμακο μπορεί να αγοραστεί σε οποιοδήποτε φαρμακείο ή στο ηλεκτρονικό κατάστημα που εφαρμόζει την απομακρυσμένη πώληση φαρμάκων.

    Πωλούν χωρίς συνταγή;

    Για να αγοράσετε Nurofen δεν απαιτείται συνταγή από γιατρό.

    Πόσο

    Η τιμή της αναστολής εξαρτάται από την περιοχή πώλησης, τον πωλητή και τον όγκο της φιάλης. Το μέσο κόστος των 100 ml του φαρμάκου - από 120 p., 150 ml - από 170 p., 200 ml - από 230 p.

    Αναλόγων

    Τα δομικά ανάλογα του Nurofen περιλαμβάνουν φάρμακα όπως:

    Η αντιπυρετική και αναλγητική δράση κατέχουν αναλόγων δράση Nurofena με βάση την παρακεταμόλη, π.χ., Panadol, Kalpol, Tsefekon D. Με την αναποτελεσματικότητα τέτοιων φαρμάκων μπορούν να χρησιμοποιηθούν και να Naiz nimulid (αναστολή) ή Analgin.

    Οι ιατροί αναθεωρούν

    Starikov NV, παιδίατρος: "Ένα αποτελεσματικό φάρμακο με γρήγορη δράση. Εξασφαλίζει τέλεια τον πόνο και μειώνει τη θερμοκρασία. Μπορείτε να αγοράσετε σε οποιοδήποτε φαρμακείο. Επιτρέπεται να χρησιμοποιείται από τρεις μήνες. Για μεγάλο χρονικό διάστημα, εξοικονομεί ενέργεια μετά τη λήψη.

    Yakubov IS, παιδιατρικό χειρούργο: «Nurofen - εξαιρετική αντι-φλεγμονώδη παράγοντα, ο οποίος επιτρέπει τη μείωση του πόνου που συνδέεται με τους τραυματισμούς και στην μετεγχειρητική περίοδο. Πράξεις γίνονται γρήγορα και για πολύ καιρό. Είναι σημαντικό να εμμείνει σε μια που προβλέπει διάρκεια της θεραπείας, και να είναι εύκολο με τη δοσολογία του φαρμάκου, ή δεν μπορούν να αποφευχθούν προβλήματα υγείας. "

    V. Kruglov, οδοντίατρος: "Το φάρμακο όχι μόνο μειώνει τη θερμοκρασία κατά τη διάρκεια της οδοντοφυΐας στα παιδιά, αλλά επίσης μειώνει τη φλεγμονή του ιστού των ούλων. Ανακουφίζει γρήγορα τον πόνο, αλλά είναι κατάλληλο μόνο για βραχυχρόνια χρήση. "

    Κριτικές ασθενών

    Αναστασία, 35 ετών, Taganrog: "Το Nurofen είναι ένα σιρόπι, το οποίο είναι πάντα στο κιτ πρώτων βοηθειών στο σπίτι. Βοηθάει στη γρήγορη μείωση της θερμοκρασίας στα παιδιά και τα ενήλικα μέλη της οικογένειας βοηθούν με τις ημικρανίες. Έχει μια ευχάριστη φρουτώδη γεύση. Ένα οικονομικό, φθηνό και αποτελεσματικό φάρμακο.

    Τατιάνα, 28 Οκτωβρίου: "Αξιόπιστο αντιπυρετικό και αναλγητικό. Είναι βολικό να δώσετε την ανάρτηση: έκανα τη σωστή δοσολογία, έβαλα τη σύριγγα στο στόμα του μωρού και έσπρωξα το φάρμακο ".

    Vladimir, 31, Syzran: "Το Nurofen μειώνει γρήγορα και αξιόπιστα τη θερμοκρασία που συχνά συνοδεύει τις παιδικές ασθένειες. Αλλά λόγω της προσθήκης γεύσεων μπορεί να προκαλέσει αλλεργίες. Εάν δώσουμε την αναστολή στον γιο για περισσότερες από 2 ημέρες στη σειρά, εμφανίζεται εξάνθημα στο σώμα. "

    Παιδιά Nurofen: οδηγίες χρήσης

    Ανάρτηση Το Nurofen είναι ένα φάρμακο που ανήκει στην φαρμακολογική ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Χρησιμοποιείται για παιδιά ως αναλγητικό και αντιπυρετικό σε αυξημένη θερμοκρασία σώματος.

    Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

    Ένα εναιώρημα για από του στόματος (από του στόματος) εφαρμογή έχει Nurofen σιροπιώδες συνέπειας, λευκό χρώμα χαρακτηριστικό πορτοκαλί ή άρωμα φράουλας. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη, το περιεχόμενό του είναι 5 ml του εναιωρήματος ήταν 100 mg. Περιλαμβάνει επίσης βοηθητικά εξαρτήματα, τα οποία περιλαμβάνουν:

    • Κιτρικό οξύ.
    • Κόμμι ξανθάνης.
    • Σακχαρινικό νάτριο.
    • Σιρόπι μαλτιτόλης.
    • Γλυκερόλη
    • Κιτρικό νάτριο.
    • Βρωμιούχο ντοφενένη.
    • Χλωριούχο νάτριο.
    • Πορτοκαλί γεύση (2Μ16014) ή φράουλα (500244Ε).
    • Καθαρισμένο νερό.

    Ανάρτηση Nurofen που περιέχεται σε φιαλίδιο τερεφθαλικού πολυαιθυλενίου με όγκο 100 ή 150 ml. Μια συσκευασία από χαρτόνι περιέχει 1 φιάλη με κατάλληλο όγκο εναιωρήματος, έναν ειδικό διανομέα σύριγγας, καθώς και οδηγίες χρήσης του φαρμάκου.

    Φαρμακολογική δράση

    Η κύρια δραστική ουσία είναι η ιβουπροφαίνη εναιώρημα Nurofen έχει ανασταλτική δράση επί του ενζύμου κυκλοοξυγενάση, το οποίο καταλύει μία αντίδραση για τη μετατροπή του αραχιδονικού οξέος σε προσταγλανδίνες είναι μεσολαβητές της φλεγμονώδους απόκρισης υπεύθυνη για την ανάπτυξη της φλεγμονώδους απόκρισης σε ιστούς, εμφάνιση του πόνου και του πυρετού. Με τη μείωση της συγκέντρωσης προσταγλανδίνης πραγματοποιείται αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική θεραπευτικό αποτέλεσμα Nurofen εναιώρημα.

    Τα δεδομένα σχετικά με το ρυθμό απορρόφησης, διανομής, μεταβολισμού και εξάλειψης της δραστικής ουσίας Nurofen δεν παρέχονται μέχρι σήμερα.

    Ενδείξεις χρήσης

    Η λήψη εναιωρήματος του Nurofen ενδείκνυται για διάφορες παθολογικές διεργασίες που συνοδεύονται από αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος και την ανάπτυξη συνδρόμου πόνου στο φόντο μιας φλεγμονώδους αντίδρασης:

    • Οξεία αναπνευστική ιογενής λοίμωξη - μια ιογενή αλλοίωση της ανώτερης αναπνευστικής οδού με την ανάπτυξη δηλητηρίασης.
    • Γρίπη - ειδική αναπνευστική ιογενής λοίμωξη που προκαλείται από τον ιό της γρίπης, χαρακτηρίζεται από μέτρια και σοβαρή έως σοβαρή δηλητηρίαση.
    • Διάφορες βακτηριακές και ιογενείς λοιμώξεις των παιδιών, συνοδευόμενες από πυρετό.
    • Η αντίδραση μετά τον εμβολιασμό του σώματος, η οποία χαρακτηρίζεται από αυξημένη σωματική θερμοκρασία του παιδιού μετά τον εμβολιασμό.
    • Ημικρανία - παροξυσμική κεφαλαλγία μέτριας έντασης.
    • Συμπτωματικός πονοκέφαλος.
    • Πονόδοντος μέτρια ένταση.
    • Νευραλγία - πόνος που αναπτύσσεται λόγω ασηπτικής (μη μολυσματικής) φλεγμονής των περιφερικών νεύρων.
    • Πόνος στο μέσο αυτί, λαιμό, οστικές κόλποι του κρανίου.
    • Μετατραυματικός ή μετεγχειρητικός πόνος με διαφορετικό εντοπισμό.

    Nurofen εναιώρημα είναι ένα φάρμακο για τη συμπτωματική θεραπεία, συμβάλλει στη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος, μείωση σε φλεγμονώδεις αντιδράσεις και πόνο, αυτό δεν επηρεάζει την πορεία της παθολογικής διαδικασίας και την εξέλιξη της.

    Αντενδείξεις

    Η λήψη του εναιωρήματος του Nurofen αντενδείκνυται σε διάφορες παθολογικές και φυσιολογικές καταστάσεις, οι οποίες περιλαμβάνουν:

    • Ατομική δυσανεξία και υπερευαισθησία του σώματος στη δραστική ουσία ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.
    • Υπερευαισθησία σε άλλους αντιπροσώπους μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ακετυλοσαλικυλικό οξύ, παρακεταμόλη).
    • Η παρουσία των «ασπιρίνη τριάδα» εκδηλώσεις του συνδρόμου, το οποίο χαρακτηρίζεται από βρογχικό άσθμα, αλλεργική ρινίτιδα, ρινική πολυποδίαση, η οποία προκαλεί ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλους εκπροσώπους των μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα.
    • Παθολογία της γαστρεντερικής οδού η οποία χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό του βλεννογόνου ελαττωμάτων (διαβρωτική γαστρίτιδα, γαστρικό έλκος ή έλκος του δωδεκαδακτύλου), ιδίως στο στάδιο της κλινικής εργαστηριακής παρόξυνση.
    • Ενεργός γαστρεντερική αιμορραγία οποιουδήποτε εντοπισμού.
    • Φλεγμονώδης νόσος του εντέρου.
    • Παθολογία του συστήματος αίματος - αιμοφιλία ή υποκοσκληροποίηση (αιμορραγική διαταραχή), λευκοπενία (μείωση του αριθμού των λευκοκυττάρων στο αίμα).
    • Σημαντική μείωση της λειτουργικής δραστηριότητας των νεφρών ή του ήπατος.
    • Μειωμένη οξύτητα ακοής.

    Προφυλάξεις εναιώρημα Nurofen παραλαμβάνεται στην παθολογία του ήπατος, των νεφρών, παρουσία γαστρική λοίμωξη από το βακτήριο Helicobacter pylori, που λαμβάνουν αντιπηκτικά (μέσον ελάττωση της πήξης) ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, βρογχικό άσθμα, κνίδωση, μεταφέρθηκε σε προηγούμενο γαστρικό έλκος ή έλκος του δωδεκαδακτύλου. Προτού αρχίσετε να λαμβάνετε το εναιώρημα Nurofen, θα πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

    Δοσολογία και χορήγηση

    Το σιρόπι Nurofen είναι ένα φάρμακο σχεδιασμένο ειδικά για χρήση σε παιδιά. Χορηγείται από το στόμα 3-4 φορές την ημέρα, ο όγκος χορηγείται με τη χρήση ειδικού διανομέα σύριγγας. Η δοσολογία εξαρτάται από το σωματικό βάρος και την ηλικία του παιδιού:

    • Ηλικία 3-6 μήνες, βάρος περισσότερο από 5 kg - 50 mg (2,5 ml), 3 φορές την ημέρα.
    • Ηλικία από έξι μήνες έως ένα έτος, βάρος 6-10 kg - 50 mg (2,5 ml), 3-4 φορές την ημέρα.
    • Ηλικία από 1 έτος έως 3 έτη, βάρος 10-15 kg - 100 mg (5 ml), 3 φορές την ημέρα.
    • Ηλικία 4-6 ετών, βάρος 15-20 kg - 150 mg (7,5 ml), 3 φορές την ημέρα.
    • Ηλικία 7-9 ετών, βάρος 20-30 kg - 200 mg (10 ml), 3 φορές την ημέρα.
    • Ηλικία 10-12 ετών, βάρος 30-40 kg - 300 mg (15 ml), 3 φορές την ημέρα.

    Δεν συνιστάται η υπέρβαση της συνιστώμενης δοσολογίας ηλικίας του εναιωρήματος του Nurofen. Η διάρκεια χρήσης του φαρμάκου για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος κατά τη διάρκεια του πυρετού δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3 ημέρες, για να μειωθεί η σοβαρότητα του πόνου - όχι περισσότερο από 5 ημέρες. Με την περαιτέρω διατήρηση των συμπτωμάτων της παθολογικής διαδικασίας, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Πριν από τη λήψη του εναιωρήματος Nurofen, θα πρέπει να ανακινείται και στη συνέχεια να τοποθετείται σφιχτά ο διανομέας σύριγγας στον αυχένα της φιάλης και να συλλέγεται ο απαιτούμενος όγκος αιωρήματος στην κατακόρυφη θέση της φιάλης. Στη συνέχεια, τα περιεχόμενα του διανομέα σύριγγας συμπιέζονται σιγά-σιγά στο στόμα του παιδιού, πιέζοντας το έμβολο. Μετά τη χρήση, η σύριγγα δοσολογίας πρέπει να ξεπλένεται με ζεστό νερό και να ξηραίνεται.

    Παρενέργειες

    Μετά τη λήψη εναιωρήματος Nurofen, σπάνια η εμφάνιση αρνητικών αντιδράσεων από διάφορα όργανα και συστήματα:

    • Πεπτικό σύστημα - ακολουθούμενη από ναυτία έμετο, πόνο στην κοιλιά, με προνομιακό εντοπισμό σε άνω τμήματα του (επιγάστριο), διάρροια, διαβρωτική και πληγωσμένο βλεννογόνου βλάβες δομές της ανώτερης γαστρεντερικής οδού, γαστρεντερική αιμορραγία.
    • Νευρικό σύστημα - κεφαλαλγία, διαλείπουσα ζάλη, αϋπνία, ψυχοκινητική διέγερση.
    • Καρδιαγγειακό σύστημα - αυξημένη συστηματική αρτηριακή πίεση (υπέρταση), αυξημένος καρδιακός ρυθμός (ταχυκαρδία).
    • Το ουροποιητικό σύστημα - παραβίαση της λειτουργικής δραστηριότητας των νεφρών, αντιδραστική φλεγμονή της ουροδόχου κύστης (κυστίτιδα).
    • Το σύστημα αίματος και ο κόκκινος μυελός των οστών - μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων (αναιμία), αιμοπεταλίων (θρομβοπενία), λευκοκυττάρων (λευκοπενία).
    • Αλλεργική αντίδραση - δερματικό εξάνθημα, κνησμός της, κνίδωση (ένα χαρακτηριστικό εξάνθημα και διόγκωση του δέρματος, που μοιάζει με τσίμπημα), αγγειονευρωτικό αγγειοοίδημα (προφέρεται διόγκωση των μαλακών ιστών κατά προτίμηση εντοπισμένη στα όργανα πρόσωπο και εξωτερικών γεννητικών οργάνων), σοβαρές νεκρωτικές βλάβες του δέρματος (σύνδρομο του Lyell, Stevens-Johnson), βρογχόσπασμος (αλλεργική στένωση του αυλού των βρόγχων με ανάπτυξη δύσπνοιας), αναφυλακτικό σοκ (σοβαρή συστηματική αλλεργική αντίδραση, η οποία χαρακτηρίζεται από έντονη μείωση της συστηματικής αρτηριακής πίεσης αστοχία πίεσης και πολυοργανισμού).

    Στην περίπτωση εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών μετά τη λήψη εναιωρήματος του Nurofen, η χρήση του θα πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε γιατρό.

    Ειδικές οδηγίες

    Προτού αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το εναιώρημα Nurofen για παιδιά, θα πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες για το φάρμακο. Υπάρχουν πολλές ειδικές οδηγίες για τις οποίες πρέπει να δώσετε προσοχή, όπως:

    • Δεδομένου ότι το φάρμακο χρησιμοποιείται για παιδιά, δεν περιέχει βαφές ως βοηθητικά συστατικά.
    • Ανάρτηση Το Nurofen περιέχει ζάχαρη, η οποία πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν εφαρμόζεται σε παιδιά με διαβήτη.
    • Η δραστική φαρμακευτική ουσία μπορεί να αλληλεπιδράσει με τα φάρμακα άλλες φαρμακολογικές ομάδες όπως με αντιπηκτικά έμμεση δράση, μεθοτρεξάτη, κορτικοστεροειδή, διουρητικά εξασθενεί τα θεραπευτικό αποτέλεσμα (διουρητικά) και αντιϋπερτασικά. Σε περιπτώσεις χρήσης τους θα πρέπει να προειδοποιείτε τον θεράποντα γιατρό.
    • Η χρήση του φαρμάκου αποκλείεται για παιδιά έως 3 μηνών.

    Αναστολή Η χορήγηση του Nurofen στο φαρμακείο ως μη συνταγογραφούμενο φάρμακο. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση του, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

    Υπερδοσολογία

    Σε περίπτωση υπέρβασης της συνιστώμενης θεραπευτικής αναστολής δόση Nurofen εμφανίζεται κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, εμβοή, ενδέχεται να αναπτυχθεί μεταβολική οξέωση (μετατόπιση του ρΗ προς την όξινη πλευρά), διαταραχή της συνείδησης μέχρι κώμα, μειωμένη πίεση αίματος, σπασμένα ρυθμό και τον καρδιακό ρυθμό (αρρυθμία). Η θεραπεία της υπερδοσολογίας συνίσταται στο πλύσιμο του στομάχου, των εντέρων, της λήψης εντερικών ροφητών (με την προϋπόθεση ότι δεν πέρασε περισσότερο από μία ώρα μετά τη λήψη του εναιωρήματος), καθώς και τη συμπτωματική θεραπεία.

    Αναλόγους του Nurofen για παιδιά

    Η σύνθεση και το θεραπευτικό αποτέλεσμα, παρόμοια με το εναιώρημα Nurofen, είναι τα φάρμακα Ibuprofen, Ibufen, Advil.

    Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

    Η διάρκεια ζωής του εναιωρήματος του Nurofen είναι 3 έτη από την ημερομηνία παρασκευής. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά σε θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 25 ° C.

    Η τιμή του μωρού Nurofen

    Το μέσο κόστος της αναστολής του Nurofen στα φαρμακεία στη Μόσχα εξαρτάται από τον όγκο του σε ένα φιαλίδιο:

    • Φιάλες με όγκο 100 ml - 133-138 ρούβλια.
    • Φιαλίδια των 150 ml - 202-207 ρούβλια.

    NUROFEN ® ΓΙΑ ΠΑΙΔΙΑ (NUROFEN ® ΓΙΑ ΠΑΙΔΙΑ) οδηγίες χρήσης

    Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:

    Παραγωγή από:

    Παραχθεί (150 ml):

    Στοιχεία επικοινωνίας:

    Δοσολογικές φόρμες

    Φόρμα απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Nurofen® Για Παιδιά

    Αναστολή για χορήγηση από το στόμα (πορτοκαλί) άσπρη ή σχεδόν λευκή, σιροπιώδη σύσταση, με χαρακτηριστική πορτοκαλί μυρωδιά.

    Έκδοχα: πολυσορβικό 80 - 0.5 mg Γλυκερίνη - 0,5 mg, σιρόπι μαλτιτόλης - 1.625 mg σακχαρινικό νάτριο - 10 mg Κιτρικό οξύ - 20 mg κιτρικό νάτριο - 25,45 mg ξανθανικό κόμμι - 37,5 mg Χλωριούχο νάτριο - 5,5 mg Βρωμιούχο ντομιφέν - 0,5 mg, γεύση πορτοκαλιού 2M16014 - 12,5 mg, καθαρό νερό - έως 5 ml.

    100 ml - φιαλίδια τερεφθαλικού πολυαιθυλενίου (1) πλήρης με μονάδα δοσομέτρησης σύριγγας - κουτιά από χαρτόνι.
    150 ml - φιάλες από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) πλήρεις με κουτί από σύριγγες - κουτιά από χαρτόνι.
    200 ml - φιάλες από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) πλήρεις με κουτί από σύριγγες - κουτιά από χαρτόνι.

    Αναστολή για χορήγηση από το στόμα (φράουλα) λευκή ή σχεδόν λευκή, σιροπιώδης σύσταση, με χαρακτηριστική οσμή φράουλας.

    Έκδοχα: πολυσορβικό 80 - 0.5 mg Γλυκερίνη - 0,5 mg, σιρόπι μαλτιτόλης - 1.625 mg σακχαρινικό νάτριο - 10 mg Κιτρικό οξύ - 20 mg κιτρικό νάτριο - 25,45 mg ξανθανικό κόμμι - 37,5 mg Χλωριούχο νάτριο - 5,5 mg Το βρωμιούχο ντοφίν - 0,5 mg, το άρωμα φράουλας 500244Ε - 12,5 mg, καθαρό νερό - μέχρι 5 ml.

    100 ml - φιαλίδια τερεφθαλικού πολυαιθυλενίου (1) πλήρης με μονάδα δοσομέτρησης σύριγγας - κουτιά από χαρτόνι.
    150 ml - φιάλες από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) πλήρεις με κουτί από σύριγγες - κουτιά από χαρτόνι.
    200 ml - φιάλες από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (1) πλήρεις με κουτί από σύριγγες - κουτιά από χαρτόνι.

    Φαρμακολογική δράση

    ΜΣΑΦ. Έχει αναλγητικό, αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

    Ο μηχανισμός δράσης της ιβουπροφαίνης, ενός παραγώγου του προπιονικού οξέος, οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών - μεσολαβητών του πόνου, της φλεγμονής και της υπερθερμικής αντίδρασης. Απελευθερώνει αδιακρίτως τα COX-1 και COX-2, αναστέλλοντας έτσι τη σύνθεση των προσταγλανδινών. Επιπλέον, η ιβουπροφαίνη αναστέλλει αναστρέψιμα τη συσσωμάτωση αιμοπεταλίων. Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο έντονο για τον φλεγμονώδη πόνο. Η επίδραση του φαρμάκου διαρκεί έως 8 ώρες.

    Φαρμακοκινητική

    Αναρρόφηση και διανομή

    Απορρόφηση - υψηλή, γρήγορη και σχεδόν εντελώς απορροφημένη από το γαστρεντερικό σωλήνα. Μετά τη λήψη του φαρμάκου με άδειο στομάχι σε ενήλικες, η ιβουπροφαίνη ανιχνεύεται στο πλάσμα αίματος μετά από 15 λεπτά, Cmax η ιβουπροφαίνη στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 60 λεπτά. Η λήψη του φαρμάκου με γεύμα μπορεί να αυξήσει τον χρόνο για να φτάσει στο Cmax μέχρι 1-2 ώρες

    Σύνδεση με πρωτεΐνες πλάσματος - 90%. Εισχωρεί αργά στην κοιλότητα των αρθρώσεων, παραμένοντας στο αρθρικό υγρό, δημιουργώντας σε αυτό μεγαλύτερες συγκεντρώσεις από ό, τι στο πλάσμα αίματος.

    Σε περιορισμένες μελέτες, η ιβουπροφαίνη βρέθηκε στο μητρικό γάλα σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις.

    Μεταβολισμός και απέκκριση

    Μετά την απορρόφηση, το 60% περίπου της φαρμακολογικώς ανενεργού μορφής R μετασχηματίζεται αργά στην ενεργή μορφή S. Μεταβολίζεται στο ήπαρ.

    Εκκρίνεται από τα νεφρά (αμετάβλητο - όχι περισσότερο από 1%) και, σε μικρότερο βαθμό, από τη χολή. Τ1/2 - 2 ώρες

    Ενδείξεις του παρασκευάσματος Nurofen ® Για Παιδιά

    Για παιδιά ηλικίας από 3 μηνών έως 12 ετών ως αντιπυρετικό σε λοιμώδεις και φλεγμονώδεις νόσους και καταστάσεις που συνοδεύονται από πυρετό, συμπεριλαμβανομένων σε:

    • οξείες αναπνευστικές ασθένειες ·
    • γρίπη;
    • παιδικές λοιμώξεις.
    • άλλες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες και αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό.

    Ως αναλγητικό για πόνο χαμηλής ή μέτριας έντασης, συμπεριλ. σε:

    • πονόδοντο.
    • κεφαλαλγία ·
    • ημικρανία;
    • νευραλγία.
    • πόνος αυτιών?
    • πονόλαιμο?
    • πόνος κατά τη διάρκεια των διαστρεμμάτων.
    • μυϊκός πόνος?
    • Ρευματικός πόνος.
    • πόνοι στις αρθρώσεις.

    Το φάρμακο προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία, μειώνοντας τον πόνο και τη φλεγμονή κατά τη στιγμή της χρήσης, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

    Δοσολογικό σχήμα

    Nurofen ® για παιδιά - ένα φάρμακο ειδικά σχεδιασμένο για παιδιά. Το φάρμακο προορίζεται μόνο για βραχυχρόνια χρήση.

    Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Οι ασθενείς με υπερευαισθησία στο στομάχι συμβουλεύονται να παίρνουν το φάρμακο με τα γεύματα.

    Η δόση εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού.

    Με πυρετό και πόνο, η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 30 mg / kg σωματικού βάρους με διαστήματα 6-8 ωρών μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου.

    Μην υπερβαίνετε τη συγκεκριμένη δόση.

    Η διάρκεια της θεραπείας δεν υπερβαίνει τις 3 ημέρες.

    Εάν κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου για 24 ώρες (σε παιδιά ηλικίας 3-5 μηνών) ή εντός 3 ημερών (σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών και άνω) τα συμπτώματα επιμένουν ή επιδεινώνονται, είναι απαραίτητο να διακοπεί η θεραπεία και να συμβουλευτείτε γιατρό.

    Για πυρετό μετά από ανοσοποίηση σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών, το φάρμακο χορηγείται σε δόση 50 mg (2,5 ml). Εάν είναι απαραίτητο, μετά από 6 ώρες, το φάρμακο μπορεί να επαναδιοριστεί στην ίδια δόση.

    Μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 100 mg (5 ml) για 24 ώρες.

    Όροι χρήσης της σύριγγας μέτρησης

    Το εναιώρημα πρέπει να ανακινείται καλά πριν τη χρήση.

    Για ακριβή δοσολογία της ανάρτησης, προσαρτάται στο φιαλίδιο μια σύριγγα μέτρησης. 5 ml του παρασκευάσματος περιέχει 100 mg ιβουπροφαίνης ή 20 mg ιβουπροφαίνης σε 1 ml.

    1. Εισάγετε τη σύριγγα σταθερά στο λαιμό της φιάλης.

    2. Γυρίστε το φιαλίδιο ανάποδα και τραβήξτε απαλά το έμβολο προς τα κάτω, τραβώντας το εναιώρημα στη σύριγγα στο επιθυμητό σημάδι.

    3. Επιστρέψτε το μπουκάλι στην αρχική του θέση και αφαιρέστε τη σύριγγα γυρίζοντας την απαλά.

    4. Τοποθετήστε τη σύριγγα στην στοματική κοιλότητα του μωρού και σπρώξτε αργά το έμβολο, απελευθερώνοντας απαλά την ανάρτηση.

    Μετά τη χρήση, ξεπλύνετε τη σύριγγα με ζεστό νερό και στεγνώστε τη σε ένα μέρος μη προσβάσιμο στο παιδί.

    Παρενέργειες

    Ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να ελαχιστοποιηθεί εάν το φάρμακο ληφθεί σε σύντομο χρονικό διάστημα, με την ελάχιστη αποτελεσματική δόση που είναι απαραίτητη για την εξάλειψη των συμπτωμάτων.

    Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι κυρίως εξαρτώμενες από τη δόση. Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με βραχυπρόθεσμη ιβουπροφαίνη σε δόσεις που δεν υπερβαίνουν τα 1200 mg / ημέρα. Στη θεραπεία χρόνιων παθήσεων και μακροχρόνιας χρήσης μπορεί να προκληθούν και άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες.

    Η αξιολόγηση της επίπτωσης των ανεπιθύμητων ενεργειών έγινε με βάση τα ακόλουθα κριτήρια: πολύ συχνά (≥1 / 10), συχνά (από ≥1 / 100 έως ® για παιδιά μπορεί να χρησιμοποιηθεί για παιδιά με διαβήτη, επειδή το φάρμακο δεν περιέχει ζάχαρη.

    Δεν περιέχει βαφές.

    Οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να συμβουλεύονται έναν γιατρό πριν από τη χρήση του φαρμάκου, επειδή υπάρχει κίνδυνος επιδείνωσης της λειτουργικής κατάστασης των νεφρών.

    Για τους ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση, το ιστορικό και / ή τη χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κατακράτηση υγρών, αυξημένη αρτηριακή πίεση και οίδημα.

    Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

    Οι ασθενείς που παρατηρούν ζάλη, υπνηλία, λήθαργο ή προβλήματα όρασης όταν παίρνουν ιβουπροφαίνη, πρέπει να αποφεύγουν την οδήγηση οχημάτων ή μηχανισμών οδήγησης.

    Υπερδοσολογία

    Σε παιδιά, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα υπερδοσολογίας μετά τη λήψη δόσης που υπερβαίνει τα 400 mg / kg σωματικού βάρους. Σε ενήλικες, η δοσοεξαρτώμενη επίδραση της υπερδοσολογίας είναι λιγότερο έντονη. Τ1/2 η υπερβολική δόση φαρμάκου είναι 1,5-3 ώρες.

    Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, πόνος στην επιγαστρική περιοχή ή, σπάνια, διάρροια, εμβοές, κεφαλαλγία και γαστρεντερική αιμορραγία. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, υπάρχουν εκδηλώσεις του κεντρικού νευρικού συστήματος: υπνηλία, σπάνια - ενθουσιασμός, σπασμοί, αποπροσανατολισμός, κώμα. Σε περιπτώσεις σοβαρής δηλητηρίασης, μπορεί να αναπτυχθεί μεταβολική οξέωση και αύξηση του χρόνου προθρομβίνης, νεφρική ανεπάρκεια, ηπατική βλάβη, μειωμένη αρτηριακή πίεση, αναπνευστική καταστολή και κυάνωση. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα μπορεί να επιδεινώσουν αυτή την ασθένεια.

    Θεραπεία: συμπτωματική, με υποχρεωτική πρόβλεψη της διαπερατότητας των αεραγωγών, παρακολούθηση του ΗΚΓ και των κύριων ζωτικών σημείων έως ότου εξομαλυνθεί η κατάσταση του ασθενούς. Προτείνεται η από του στόματος χορήγηση ενεργού άνθρακα ή πλύση στομάχου για 1 ώρα μετά τη χορήγηση μιας δυνητικά τοξικής δόσης ibuprofen. Εάν η ιβουπροφαίνη έχει ήδη απορροφηθεί, μπορεί να συνταγογραφηθεί ένα αλκαλικό ποτό για την απομάκρυνση του όξινου παραγώγου ιβουπροφαίνης από τα νεφρά, την αναγκαστική διούρηση. Οι συχνές ή παρατεταμένες κρίσεις θα πρέπει να διακόπτονται με IV διαζεπάμη ή λοραζεπάμη. Με την επιδείνωση του άσθματος συνιστάται η χρήση βρογχοδιασταλτικών.

    Αλληλεπίδραση φαρμάκων

    Η ταυτόχρονη χρήση της ιβουπροφαίνης με τα φάρμακα που αναφέρονται παρακάτω πρέπει να αποφεύγεται.

    Ακετυλοσαλικυλικό οξύ: με εξαίρεση το ακετυλοσαλικυλικό οξύ σε χαμηλές δόσεις (όχι περισσότερο από 75 mg / ημέρα), που συνταγογραφούνται από γιατρό, επειδή η συνδυασμένη χρήση μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Με την ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης μειώνεται η αντιφλεγμονώδης και αντιαιμοπεταλιακή επίδραση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος (είναι πιθανό να αυξηθεί η συχνότητα εμφάνισης οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν ακετυλοσαλικυλικό οξύ ως αντιαιμοπεταλικό σε χαμηλές δόσεις μετά την έναρξη της ιβουπροφαίνης).

    Άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των εκλεκτικών αναστολέων COX-2: η ταυτόχρονη χρήση δύο ή περισσότερων φαρμάκων από την ομάδα των ΜΣΑΦ πρέπει να αποφευχθεί λόγω της πιθανής αύξησης του κινδύνου παρενεργειών.

    Χρησιμοποιείτε με προσοχή ταυτοχρόνως με τα ακόλουθα φάρμακα.

    Αντιπηκτικά και θρομβολυτικά φάρμακα: Τα ΜΣΑΦ μπορούν να ενισχύσουν την επίδραση των αντιπηκτικών, ιδιαίτερα της βαρφαρίνης και των θρομβολυτικών φαρμάκων.

    Αντιυπερτασικοί παράγοντες (αναστολείς ACE και ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτενσίνης ΙΙ) και διουρητικά: τα ΜΣΑΦ μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητα αυτών των ομάδων φαρμάκων. Τα διουρητικά και οι αναστολείς ΜΕΑ μπορούν να αυξήσουν τη νεφροτοξικότητα των ΜΣΑΦ.

    GCS: αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών ελκών και γαστρεντερικής αιμορραγίας.

    Αντιαιμοπεταλιακοί και επιλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης: αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας.

    Καρδιακές γλυκοσίδες: η συγχορήγηση NSAIDs και καρδιακών γλυκοσίδων μπορεί να οδηγήσει σε επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας, μείωση του ρυθμού σπειραματικής διήθησης και αύξηση της συγκέντρωσης των καρδιακών γλυκοσίδων στο πλάσμα αίματος.

    Παρασκευάσματα λιθίου: υπάρχουν ενδείξεις για την πιθανότητα αύξησης της συγκέντρωσης του λιθίου στο πλάσμα αίματος κατά τη χρήση των ΜΣΑΦ.

    Μεθοτρεξάτη: υπάρχουν ενδείξεις ότι υπάρχει πιθανότητα αύξησης της συγκέντρωσης μεθοτρεξάτης στο πλάσμα αίματος κατά τη χρήση των ΜΣΑΦ.

    Κυκλοσπορίνη: αυξημένος κίνδυνος νεφροτοξικότητας με ταυτόχρονη χορήγηση ΜΣΑΦ και κυκλοσπορίνης.

    Μιφεπριστόνη: η λήψη ΜΣΑΦ πρέπει να ξεκινά όχι νωρίτερα από 8-12 ημέρες μετά τη λήψη μιφεπριστόνης, καθώς τα ΜΣΑΦ μπορούν να μειώσουν την αποτελεσματικότητα της μιφεπριστόνης.

    Το tacrolimus: με τον ταυτόχρονο ορισμό των ΜΣΑΦ και της tacrolimus μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο νεφροτοξικότητας.

    Ζιδοβουδίνη: η ταυτόχρονη χρήση των ΜΣΑΦ και της ζιδοβουδίνης μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη αιματοτοξικότητα. Υπάρχουν ενδείξεις αυξημένου κινδύνου αιμαarthrosis και αιματώματος σε HIV-θετικούς ασθενείς με αιμορροφιλία που έλαβαν κοινή θεραπεία με ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη.

    Αντιβιοτικά Quinol: Σε ασθενείς που λαμβάνουν κοινή θεραπεία με ΜΣΑΦ και αντιβιοτικά κινολόνης, ο κίνδυνος επιληπτικών κρίσεων μπορεί να αυξηθεί.

    Συνθήκες αποθήκευσης Nurofen ® Για Παιδιά

    Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.